A dihidromiricetina (DMY ou DHM) é um extrato derivado de uma videira lenhosa selvagem pertencente ao género Ampelopsis da família Vitaceae. Os principais componentes ativos deste extrato são os flavonóides, que são conhecidos pelos seus numerosos efeitos benéficos, incluindo a eliminação de radicais livres, propriedades antioxidantes, atividades antitrombóticas, antitumorais e anti-inflamatórias. A dihidromiricetina é um tipo único de flavonóide que, para além das características gerais dos flavonóides, tem a capacidade de aliviar a intoxicação alcoólica, prevenir doenças hepáticas alcoólicas e esteatose hepática, inibir a deterioração das células hepáticas e reduzir a incidência de cancro do fígado. É altamente considerado pelas suas propriedades hepatoprotetoras e eficácia na mitigação de danos relacionados com o álcool.
Nomes alternativos e funções primárias
A dihidromiricetina, também conhecida como ampelopsina, ampelopsina A, miricetina e flavonóide Ampelopsis, é um dos principais ingredientes ativos do chá de videira e é reconhecida pelas suas múltiplas funções biológicas.
Funções principais
1. Antioxidante e eliminação de radicais livres: O extrato de chá de videira, que contém dihidromiricetina, pode reduzir eficazmente os níveis de peroxidação lipídica em ratos, prevenindo os danos oxidativos induzidos pelos radicais livres e aumentando significativamente a capacidade antioxidante do organismo.
2. Efeitos Antimicrobianos: O extrato apresenta fortes efeitos inibitórios sobre Staphylococcus aureus e Bacillus subtilis, bem como vários graus de inibição sobre Aspergillus flavus, Aspergillus niger, Penicillium e Streptomyces. A dihidromiricetina exibe especificamente efeitos inibitórios sobre Staphylococcus aureus, Staphylococcus aureus resistente a medicamentos e Pseudomonas aeruginosa.
3. Proteção do Fígado: A dihidromiricetina inibe significativamente a elevação dos níveis séricos de alanina aminotransferase (ALT) e aspartato aminotransferase (AST), bem como reduz a bilirrubina total no soro, demonstrando um efeito marcante na redução dos níveis enzimáticos e na redução da icterícia. Além disso, o extrato de chá de videira pode inibir a formação de fibrose hepática em ratos.
4. Regulação dos lípidos e açúcar no sangue: A dihidromiricetina reduz os níveis de lípidos no sangue em ratinhos, aumenta a capacidade antioxidante e reduz os danos nas células hepáticas causados pelo elevado teor de gordura. Tem também um efeito hipoglicémico perceptível em ratos hiperglicémicos.
5. Efeitos anti-inflamatórios e analgésicos: O extrato pode inibir significativamente o inchaço das orelhas em ratinhos induzido por xileno e suprimir a resposta de contorções induzida por ácido acético em ratinhos.
6. Efeitos antitumorais: O extrato de chá de videira tem um efeito inibitório significativo na proliferação de certas células cancerígenas.
Dihidromiricetina como novo medicamento anti-intoxicação por álcool
Investigação conduzida por Shen et al. da Universidade da Califórnia, em Los Angeles, identificou a dihidromiricetina como um candidato terapêutico promissor para as perturbações relacionadas com o consumo de álcool (AUDs). Os AUD envolvem o uso repetido de álcool que leva à tolerância, sintomas de abstinência e dependência física e psicológica. Atualmente, não existem tratamentos eficazes para as AUD sem efeitos secundários significativos.
Principais descobertas
· Verificou-se que a dihidromiricetina contraria a intoxicação alcoólica aguda e alivia os sintomas de abstinência em ratos, incluindo tolerância, aumento da ansiedade e suscetibilidade a convulsões.
· A dihidromiricetina reduziu significativamente o consumo de álcool num modelo de ingestão voluntária intermitente de álcool em ratos.
· Os recetores GABAA (GABAARs) são os principais alvos dos efeitos agudos e crónicos do álcool no cérebro. A nível celular, a Di-hidromiricetina antagonizou os efeitos da potenciação aguda dos GABAAR induzida pelo álcool e evitou a plasticidade do GABAAR induzida pela exposição / abstinência ao álcool.
· Os efeitos anti-álcool da Di-hidromiricetina tanto no comportamento como nos neurónios do sistema nervoso central foram bloqueados pelo flumazenil, um antagonista das benzodiazepinas, sugerindo que a interacção da Di-hidromiricetina com o álcool envolve os locais das benzodiazepinas nos GABAARs.
Conclusão
A dihidromiricetina demonstrou propriedades farmacológicas consistentes com aquelas que se espera que apoiem o sucesso do tratamento das AUD. Assim, a dihidromiricetina é um potencial candidato terapêutico para tratar a intoxicação e a dependência do álcool, tornando-se um foco significativo de investigação em curso.
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